怀孕3个半月，去人民医院建卡孕检，三天后孕检室打电话来说怀疑我有地中海贫血，要我老公去验血。这胎是第二胎了，第一胎也是严格按照孕检规定，一项不差的全检了，什么问题都没有，怎么二胎就有可呢？想不通！

这个没有办法医的，只能是不要吃那些内脏 ，红什么的，严重的话要输血

你要是没有带地贫基因的话，生出来的宝宝也不会是那种重度地贫……

吓人的，我一，二胎都说要查，我没查，我小孩一样建康，一点问题也没有的。

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地中海贫血。。。。。。。。。。

我怀孕的时候也是怀疑,后来不理它,宝宝也是健康!

医院只是提醒你·要不要做检查是你自己的事了。这样医院的责任就撇清了。 地贫查出来的只是一个几率。好多人说不检查，后来很健康。那也自然，毕竟这个几率高危的也就两百分之一而已。。。相当于打赌吧。有的人愿意买底牌一看，有的人就是赌运气。。。如果你们夫妻双方都做过婚检，没有问题的话，那孩子最多是个隐形携带者，不会有大问题。

地贫是基因疾病是终身的。 广西地贫的多，跟世袭差不多。 所以要仔细排查吧

不是广西人，地贫人路过~~

还是建议你听医生的，也可以上南宁做进一步的检查。。反正孩子是你自己的。想想吧。。

你最好换家，再检查一次，不是大医院就好的。
   我小妹以前才中医院，话小孩子几个问题，但去别的一查，就说什么她没有。

抽血时间上南宁检查，安心

夫妻一方有地贫的话不影响小孩子，最坏的结果就是像你们中一个，如果双方的地贫的话就有可能出现加重型的。

        地中海贫血（Thalassemia）于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早发现于地中海区域，当时称为地中海贫血，国外亦称海洋性贫血。实际上，本病遍布世界各地，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多。在我国以广东、广西、贵州、四川为多。这是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。因为最早发现的地区是在地中海,就把此病命名为地中海贫血。我国自然科学名词审定委员会建议本病的名称为珠蛋白生成障碍性贫血。习惯上仍称为地中海贫血，简称海贫。地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类，组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血。
    如果双方都是地贫的话，生育小孩可能出现的结果是：四分之一重度，一般在怀孕后期会出现问题，四分之一像你，四分之一像你爱人，四分之一正常。如果夫妻一方为地贫，那就不要紧，至多像你们中一个。