今天去fy做建卡，拿报告，却被告知说有地中海贫血~！！我马上的反应就是觉得天塌下来了~555555我马上说我之前5年也是这里剖腹产生过一个``之前也是一直做体检什么都没停过一直到生，小孩子现在都6岁，怎么之前都没有检查出来吗~~~~！结果是把老公和孩子也要带来做检查~~~~~伤不起啊~！！！我回来后上网查了~~结果这是不治之症~~！
 
               请教了~~~各位有经验者交流交流了5555555医院报告有没验错的可能啊~~这报告单不懂得看````应该怎么看``在那个网可以查看啊``````？？55``谢谢谢谢`````拜托拜托咯```555

许久了```怎么各位姐姐妹妹不进来教一下```拜托咯```

      楼主不用担心。我也有地中海贫血基因携带，地中海贫血是遗传的，在两广有大概百分之十几到二十的人都有携带，属于高发。如果只是轻微的基因的话是不影响生活的，也不需要什么特别治疗，现在你需要明确的就是地中海贫血对下一代的影响。

地贫基因携带大体分为两大类，一类是α基因携带，一类是β基因携带
    
    首先，你和你老公都要去做基因检测，看看你和你老公各是什么类型的地贫基因。如果你和你老公不幸同为α或者β基因，那么你的下一代就有四分之一的几率是重型患儿（需要每月输血，负担很重，根治的办法就是骨髓移植，这种情况的话医生会建议你不要）；有四分之一的几率正常；有二分之一的几率是基因携带（也就是和你一样，没事的，不影响生活）。如果你们夫妻都是同型基因，那么你就要在16—22周的时候到南宁做羊水穿刺，确定胎儿是否有重型的可能。

    第二，如果你们夫妻不是同类型的基因，也就是一个是α基因，一个是β基因，那么不用担心，也不需要做羊水穿刺，因为这样的情况是不会有重型患儿出现的，几率是这样：二分之一的可能是正常，四分之一的可能是轻型α基因携带，四分之一可能是轻型β基因携带。